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A superexpressao da 11?-HSD 1 em tecidos metabólicos essenciais está relacionada com o desenvolvimento de diabetes tipo 2, obesidade, hipertensao e síndrome metabólica. Recentemente, foi relatada a nefrotoxicidade do ácido corosólico (inibidor seletivo da 11?-HSD 1), o que constitui uma das principais desvantagens. Portanto, é de grande interesse descobrir inibidores seletivos da 11?-HSD 1 sem nefrotoxicidade. Utilizando estruturas cristalinas da 11?-HSD 1 em complexo com inibidores como fonte de informaçao estrutural, foi implementada uma abordagem combinada de triagem virtual baseada em estrutura, seguida pela previsao de toxicidade PASS, regra de Lipinski e previsao ADME, para descobrir o análogo potente e seletivo da 11 ?-HSD 1 do ácido corosólico sem nefrotoxicidade.
