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La sovraespressione dell?11?-HSD 1 nei tessuti metabolici chiave è correlata allo sviluppo del diabete di tipo 2, dell?obesità, dell?ipertensione e della sindrome metabolica. Recentemente è stata segnalata la nefrotossicità dell?acido corosolico (inibitore selettivo dell?11?-HSD 1), che rappresenta uno dei principali svantaggi. Pertanto, è di grande interesse individuare inibitori selettivi dell?11?-HSD 1 privi di nefrotossicità. Utilizzando le strutture cristalline dell?11?-HSD 1 in complesso con gli inibitori come fonte di informazioni strutturali, è stato implementato un approccio combinato di screening virtuale basato sulla struttura, seguito dalla previsione di tossicità PASS, dalla regola di Lipinski e dalla previsione ADME, al fine di individuare un analogo potente e selettivo dell?11 ?-HSD 1 dell?acido corosolico privo di nefrotossicità.
