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Eine Reihe von 11 Oxadiazol-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittelähnlichkeit mit den Programmen Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und Löslichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der ?Fünf-Regel' von Lipinski entsprachen, wurden für das antimikrobielle Screening als oral bioverfügbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Darüber hinaus wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) bestätigt, und die Verbindungen (4a-k) wurden gemäß dem Standardprotokoll auf ihre antibakterielle und antimykotische Wirkung untersucht. N-(2-Methylphenyl)-5-(4-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4c, zeigte die maximale antibakterielle Aktivität, während N-(2-Methylphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4d, die maximale antimykotische Aktivität aufwies.
