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Une série de 11 analogues de la curcumine a été soumise à une prédiction des propriétés moléculaires et à une évaluation de la similarité médicamenteuse à l?aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu?à une évaluation des paramètres de lipophilie et de solubilité à l?aide du programme ALOGPS 2.1. Les composés respectant la règle des cinq de Lipinski ont été synthétisés pour un criblage anti-VIH en tant que médicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des composés synthétisés a ensuite été confirmée par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les composés (3a-k) ont été évalués pour leur activité anti-VIH selon le protocole standard. Le score maximal du modèle de similarité médicamenteuse (1,1,0) a été obtenu pour le 3,5-bis(4-hydroxy-3-méthylstyryl)-N-(4-chlorophényl)-1H-pyrazole-1-carboxamide (3b). Le composé 3b s?est avéré avoir une activité anti-VIH avec une CI50 > 3,71 µM et une CC50 de 3,71 µM, mais son activité s?est révélée inférieure à celle du médicament standard, la zidovudine.
