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?rodki przeciwbakteryjne nale?? do najcz??ciej stosowanych i nadu?ywanych leków. Oporno?? na dost?pne leki szybko staje si? powa?nym problemem na ca?ym ?wiecie. Potrzeba opracowania nowych zwi?zków, które pozwol? zwalcza? t? oporno??, sta?a si? jednym z najwa?niejszych obszarów bada? naukowych. Wed?ug przegl?du literatury tiadiazol jest wszechstronn? grup? funkcyjn?, która wykazuje szeroki zakres aktywno?ci biologicznej. Grupa funkcyjna tiadiazolu dzia?a jako ?domena wi???ca wodór' i ?uk?ad donorowy dwóch elektronów'. Na rynku dost?pnych jest wiele leków zawieraj?cych rdze? tiadiazolowy, takich jak acetazolamid, metazolamid, sulfametazol itp. Pochodne 1,3,4-tiadiazolu ciesz? si? du?ym zainteresowaniem i s? coraz cz??ciej badane ze wzgl?du na ich ró?norodne w?a?ciwo?ci biologiczne. Tiadiazole wykazuj? ró?norodne w?a?ciwo?ci biologiczne, prawdopodobnie ze wzgl?du na obecno?? grupy = N-C-S. Bior?c pod uwag? powy?sze obserwacje, zsyntetyzowano pochodne tiadiazolu i oceniono je jako ?rodki przeciwdrobnoustrojowe. Pochodne tiadiazolu zsyntetyzowano i oczyszczono poprzez rekrystalizacj?. Reakcje monitorowano za pomoc? chromatografii cienkowarstwowej z u?yciem ?elu krzemionkowego GF254 jako adsorbentu na p?ytce szklanej.
