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Izatyny i ich funkcjonalizowane pochodne C-3 zajmuj? wa?ne miejsce w syntezie organicznej i chemii medycznej. N-podstawione izatyny i izatyny z ró?nymi podstawnikami na pier?cieniu fenylowym zosta?y wykorzystane w reakcjach dwu-, trzy- lub czterosk?adnikowych prowadz?cych do utworzenia pi?cio- i sze?ciocz?onowych struktur spiro-heterocyklicznych zawieraj?cych ugrupowanie 2-oksindolowe. Rozwój diastereo- i enancjoselektywnych metod zawieraj?cych od dwóch do czterech stereocentrów do syntezy spiro-heterocyklicznych ram jest obecnie przedmiotem zainteresowania. W tym przegl?dzie przedstawili?my kilka ostatnich syntez spiroheterocykli opartych na izatynie w ró?nych mediach, które s? wska?nikiem znacz?cego zainteresowania w tej dziedzinie i spodziewane s? dalsze interesuj?ce reakcje chemiczne. We wspomnianych reakcjach, niektóre przypadki wymagaj? ciep?a, aby je przyspieszy?, a inne s? reakcjami wspomaganymi mikrofalami. W niektórych przypadkach wspomniano równie? o ocenie biologicznej. Mamy nadziej?, ?e niniejszy przegl?d sk?oni badaczy i chemików organicznych do zainteresowania si? syntez? zwi?zków biologicznie czynnych w oparciu o izatyn?.
