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Einige neuartige Hybrid-1,3-Thiazin-1,3,5-Triazin-Derivate wurden synthetisiert und auf antibakterielle Aktivität getestet. Die Verbindungen erwiesen sich als wirksam gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen. Die Zielverbindungen zeigten eine ausgezeichnete bis mäßige antibakterielle Aktivität. Die Strukturen all dieser neu synthetisierten Verbindungen wurden durch ihre Elementaranalysen und Spektraldatentechniken, nämlich IR, 1H-NMR, 13C-NMR und Massenspektroskopie, bestätigt.
