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O objetivo da investigaçao foi desenvolver um sistema de administraçao transdérmica controlada por difusao de matriz polimérica contendo o fármaco Telmisartan com diferentes proporçoes de sistema polimérico hidrofílico (HPMC) e lipofílico (EC, Eudragit RS 100) através da técnica de moldagem por solvente em folha de alumínio, utilizando 30% p/v de ftalato de dibutilo do peso polimérico, incorporado como plastificante e 20% p/v, 30% p/v de dimetilsulfóxido (peso polimérico) como potenciador de permeaçao para a libertaçao transdérmica do fármaco. No total, foram desenvolvidas nove formulaçoes utilizando o mesmo fármaco e diferentes rácios de polímeros. Todos os adesivos transdérmicos foram avaliados do ponto de vista físico-químico com a espessura, variaçao de peso, % de absorçao de humidade, % de perda de humidade, resistência à dobragem, planicidade, teor de fármaco e % de libertaçao de fármaco. . O estudo de permeaçao invitro foi efectuado por células de difusao. A % máxima de libertaçao de fármaco foi observada até 48 horas com a formulaçao F8 contendo HPMC: EC: Eudragit RS 100 na proporçao de (5:0:1).
