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O livro foi escrito sobre Drug discovery and Quantitative Structural Activity. As relaçoes quantitativas estrutura-atividade (QSAR) têm sido aplicadas há décadas no desenvolvimento de relaçoes entre as propriedades físico-químicas de substâncias químicas e as suas actividades biológicas para obter um modelo estatístico robusto para prever as actividades de novas entidades químicas ou moléculas.A QSAR procura correlacionar as propriedades estruturais, químicas, estatísticas e físicas com a potência biológica, utilizando vários métodos matemáticos.A descoberta de fármacos é o processo de identificaçao e caraterizaçao de moléculas com potencial para modular a doença de forma segura, com o objetivo de produzir medicamentos que possam melhorar a vida dos doentes. Identificaçao e validaçao de alvos. Processo de descoberta de alvos. Desenvolvimento e triagem de ensaios. Triagem de alto rendimento.Hit to Lead.Otimizaçao de Lead.Ingrediente Farmacêutico AtivoA descoberta de uma nova molécula de fármaco é necessária para o tratamento de uma doença ou enfermidade para a qual nao existe outro tratamento ou que ofereça vantagens adicionais em relaçao aos tratamentos existentes, tais como menores efeitos adversos, maior eficácia terapêutica, maior facilidade de utilizaçao e menos interacçoes medicamentosas, etc.
